复合卡比多巴左旋多巴奈韦拉平片

【药品说明书】复方卡比多巴片

【通用名称】复方卡比多巴片【英文名称】Compound Carbidopa Tablets【成份】卡比多巴左旋多巴二种主要成分组成的复方片剂。【性状】淡蓝色。【作用类别】【药理毒理】一般认为震颤麻痹症是由于纹状体中多巴胺缺乏所致,故必须以多巴胺补充之外源性多巴胺不能透过血脑屏障,但它的前体左旋多巴能通过血脑屏障,并在脑内脱羧成为多巴胺。因此口服左旋多巴治疗震颤麻痹症是有效的,特别对四肢僵直和运动障碍效果最佳,但口服左旋多巴用量大、副作用多。卡比多巴为脑外脱羧酶抑制剂,能抑制左旋多巴在脑外脱羧,使血中有更多的左旋多巴进入脑中脱羧成为多巴胺,故能减少左旋多巴的用量,减轻其恶心、呕吐等副作用,可使左旋多巴在治疗上发挥更大的效应。【药代动力学】【适应症】抗震颤麻痹药。用于原发性震颤麻痹和症状性震颤麻痹综合症(不包括药物引起的震颤麻痹综合症)。【用法和用量】应由医生根据患者病情作仔细调整后确定服用本品的最佳剂量。 常用量:口服,开始时一次半,一日3次。服用一周后根据病情,每隔

【药品说明书】卡比多巴片

【通用名称】卡比多巴片【英文名称】觊皱筠桡Carbidopa Tablets【成份】本品主要成份为:卡比多巴【性状】本品为类白色。【作用类别】田肖倦娄【药理毒理】卡比多巴为外周脱羧酶抑制剂,不易进入中枢,仅抑制外周左旋多巴转化为多巴胺,使循环中左旋多巴含量增加,因而进入中枢的左旋多巴的量也增多,左善震颤麻痹症状。【药代动力学】口服吸收40%~70%,血浆蛋白结合率约36%,在肝内代谢,约50%~60%以原形或代谢产物从尿中排出。【适应症】与左旋多巴联合应用,用于帕金森病和帕金森综合征。【用法和用量】口服一次10mg,一日3~4次。每隔1~2日逐渐增加每日剂量,一日最大剂量可达100mg。【不

【药品说明书】奈韦拉平片

【通用名称】奈韦拉平片【英文名称】晃瓿淀眠【成份】奈韦拉平。【性状】【作用类别】【药理毒理】奈韦拉平是人体免疫缺陷病毒(HIV-1)的非核仙鸡峡咨苷类逆转录酶抑制剂(NNRTI)。奈韦拉平与HIV-1的逆转录酶(RT)直接连接并通过使此酶的催化端破裂来阻断RNA依赖和DNA依赖的DNA聚合酶活性。韦拉平成人口服奈韦拉平后快速吸收(>90%)。奈韦拉平的吸收范围(AUC)与禁食情况下相似。奈韦拉平的吸收不受饮食、抗酸药或其它碱性药物的影响(如去羟肌苷)。分布:奈韦拉平在人体内分布广泛。奈韦拉平易通过胎盘且可进入乳汁。在血浆浓度为1-10μg/mL时,奈韦拉平约60%与血浆蛋白结合。奈韦拉平在人体脑脊液(n=6)浓度为其血浆浓度的45%(±5%)。新陈代谢/消除:奈韦拉平通过细胞色素P450代谢、产生葡糖苷酸结合物,之后葡萄糖醛酸化的代谢物由尿中排出。肾排泄对奈韦拉平原形产物的消除所起作用很小。【适应症】本品适用于治疗HIV-1感染,应与其他抗HIV-1药物联合用药。可单独用于预防母婴传播。【用

【药品说明书】多巴丝肼片

【通用名称】多丝肼【英文名称】雉搽妤粲Levodopaand Benserazide Tablet【成份】本品为复方制剂,其组分为:苄丝肼和左旋多巴【性状】【辑湃形傥作用类别】【药理毒理】【药代动力学】【适应症】适用于帕金森病(原发性震颤麻痹)以及脑炎后、动脉硬化性或中毒性帕金森综合征。【用法和药】【老年患者用药】 【药物相互作用】 1.外周多脱羧酶抑制剂如卡比多巴在脑外(外周)抑制左旋多巴脱羧成DA,使血中有更多的左旋多巴进入脑内脱羧成DA,因而左旋多巴用量可减少75%。2.金刚烷胺、苯扎托品、丙环定或苯海索与本品同用时,可加强左旋多巴的疗效,但有精神病史者不主张同用。3.制酸药,特别制酸药,特别是含有钙、镁或碳酸氢钠的药,与本品同用时可增加左旋多巴的吸收,尤其是胃排空缓慢的患者。4.乙内酰脲类抗惊厥药如乙妥英,或苯二氮卓类等,与本品同用时,可减低左旋多巴的疗效;乙内酰脲类抗惊厥药可促进左旋多巴的代谢,同用时左旋多巴的疗效减弱;氟哌利多(droperidol)、氟哌啶醇、洛沙平(loxapi

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